《制药行业高活药物风险管控技术规范》(T/CPEA 001—2025) 团体标准正式发布 (附下载)

2025-3-3 00:00 | 发布者: EHS最新资讯 | 查看: 60 | 评论: 0 | 来自: 制药工业EHS管理

摘要：2月21日，中国医药企业管理协会发布《制药行业高活药物风险管控技术规范》团体标准，自2025年3月1日起实施。该标准规定了制药行业针对高活药物的风险分级原则和方法，针对不同 OEB 等级药物接触的EHS风险，提出了防 ...

2月21日，中国医药企业管理协会发布《制药行业高活药物风险管控技术规范》团体标准，自2025年3月1日起实施。该标准规定了制药行业针对高活药物的风险分级原则和方法，针对不同 OEB 等级药物接触的EHS风险，提出了防护基本原则和现场管控要求。ehs.cn

关于发布《制药行业高活药物风险管控技术规范》团体标准的公告

药企协函字【2025】8号

根据《团体标准管理规定》和《中国医药企业管理协会团体标准管理办法》规定，我会批准发布《制药行业高活药物风险管控技术规范》（编号：T/CPEA 001—2025）团体标准，自2025年3月1日起实施。

现予公告。

中国医药企业管理协会

二〇二五年二月二十一日

下载链接：《制药行业高活药物风险管控技术规范》（T/CPEA 001-2025）

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