网友苏雁:您好!我是一名职业健康安全体系管理员,在危险源辨识和职业病方面有些疑问,请指教!1、关于危险源更新的控制:像实验室等地方每周都会有新产品研发,可是像这类地方的更新却无良好控制,实验室不主动汇报,安委办也得不到新的产品通知,所以往往过了一两个月才知道有新产品,但此时实验室已经变成别的产品,请问在这种情况下如何能有效地监控?2、我公司至今没有职业病发生,并且危害因素监测合格,也没有员工反应有职业病,那么员工职业健康档案是不是就不需要建立?如果要建立,应该如何做? 专家答复 陈大为教授:对于您提出的职业安全健康体系运转过程中的问题,回答如下: 实验室的危险源控制的确是一个比较棘手的问题,危化品种类繁多且实验过程千差万别,对于这类区域的危险源控制,建议从两个方面加以强化:其一是认真落实常态下的危险源识别程序,对一般情况下的危险有害因素(尤其是危化品类别和基本操作工艺危险危害因素)定期排查报送,并持续改进;第二应完善你们的体系文件,尤其是危险源识别控制的作业指导书,明确规定当进行新类别产品开发时,应事先进行针对性危险源识别和控制措施的策划,并明确实施该工作的责任人,体系管理部门将该责任纳入测量监督的范围。这样双管齐下,应能见到成效。 根据《职业病防治法》,只要是接触到职业病危害因素的职工,企业就要对其进行职业健康进行监护并建立健康档案,无论是否发生过职业病、危害因素检测是否合格。按你单位的情况,应对接触职业危害因素岗位的职工建立职业健康档案。该项工作主要包括两项内容:对接触者的定期有针对性的健康体检组织管理和每个人健康档案(根据职业病防治法档案包括四方面内容,请查阅该法有关内容规定)的持续管理工作。
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